این دارو در یک ارزیابی شده است تست بالینی شامل تقریباً 1200 فرد 60 تا 85 ساله مبتلا به بیماری آلزایمر زودرس – که به عنوان اختلال شناختی خفیف و زوال عقل ناشی از این بیماری تعریف می شود – در ایالات متحده، کانادا، بریتانیا، استرالیا، در ژاپن و اروپا. شرکت کنندگان به مدت 18 ماه هر دو هفته یکبار تزریق داخل وریدی دونانماب یا دارونما دریافت کردند.
با توجه به الف خلاصه نتایج منتشر شده توسط لیلی در 3 می.
نگرانی های ایمنی در مورد دونانماب وجود دارد، به طوری که تورم مغز در 24٪ از افرادی که این دارو را دریافت کرده اند رخ می دهد. این عارضه جانبی در افراد گروه دارونما گزارش نشده است. خونریزی مغزی 31 درصد از افرادی که دونانماب مصرف می کردند، در مقایسه با 13 درصد در گروه دارونما تحت تأثیر قرار گرفت. اینها با مدیریت مناسب در اکثر موارد برطرف شد، اما سه شرکت کننده فوت کردند.
پلاک های پروتئین آمیلوئید در مغز افراد مبتلا به بیماری آلزایمر ایجاد می شود
در یک بیانیه، سوزان کوههاس در تحقیقات آلزایمر انگلستان گفت: «اثر درمانی کم است»، اما ما «در آستانه» درمانهای جدید برای این بیماری هستیم.
در شروع و پایان کارآزمایی، شرکتکنندگان از نظر مهارتهای شناختی و توانایی آنها در بحث در مورد امور جاری، مدیریت امور مالی و انجام سایر وظایف روزانه مورد ارزیابی قرار گرفتند.
متیو شراگ در دانشگاه واندربیلت، تنسی، گفت که اگرچه کاهش 35 درصدی یک اثر آماری قوی است، اما ممکن است از نظر بالینی مرتبط نباشد. او گفت: «این کار حافظه مردم را باز نمیگرداند. توییت کرد.