در بزرگترین مطالعه در نوع خود، نارساخوانی با 42 نوع ژنتیکی مرتبط است

درک بهتر انواع ژنتیکی مرتبط با نارساخوانی می تواند منجر به آزمایشی شود که آیا کودک مستعد ابتلا به آن است یا خیر.

سلامتی

20 اکتبر 2022

توسط کریستا لست لاسر

در بزرگترین مطالعه ژنتیکی نارساخوانی تا به امروز، دانشمندان 42 نوع ژنتیکی را شناسایی کرده اند که ممکن است بر شانس ابتلای فرد به آن تأثیر بگذارد.

نارساخوانی، که تا حدودی از هر 10 نفر در بریتانیا 1 نفر را تحت تاثیر قرار می دهداغلب بر توانایی فرد در خواندن، نوشتن و املا تأثیر می گذارد.

اگرچه علت دقیق آن ناشناخته است، تحقیقات قبلی نشان می‌دهد که نارساخوانی در خانواده‌ها دیده می‌شود و مطالعات کوچکتر آن را به چند ژن مرتبط می‌کند.

برای دریافت دید وسیع تری از ارتباط ژنتیکی بالقوه نارساخوانی، میشل لوسیانو در دانشگاه ادینبورگ، انگلستان، و همکارانش انجام دادند مطالعه ارتباط ژنومی از 1.1 میلیون بزرگسال، عمدتا اروپایی تبار، که 51000 نفر از آنها گفته اند که به نارساخوانی مبتلا شده اند. این مطالعات شامل اسکن نشانگرها بر روی مجموعه کامل ژنوم بسیاری از افراد برای یافتن تمام تغییرات مرتبط با یک صفت یا شرایط خاص است.

محققان 42 نوع ژنتیکی را شناسایی کردند که تمایل به تفاوت بین شرکت کنندگان نارساخوان و غیر نارساخوان داشتند. نتایج حاکی از آن است که هر چه تعداد این گونه‌ها بیشتر باشد، شانس ابتلا به نارساخوانی بیشتر است.

لوسیانو با اشاره به نارساخوانی می گوید: این یک ویژگی پیچیده است و مانند بسیاری از صفات پیچیده، تحت تأثیر ژن های زیادی است و هر یک از آنها به تنهایی تأثیر بسیار کمی در افزایش استعداد ژنتیکی دارد.

محققان برای تایید یافته‌های خود، یک سیستم امتیازدهی را برای گروهی جداگانه متشکل از 2800 بزرگسال و نوجوان بر اساس انواع مرتبط با نارساخوانی ایجاد کردند.

امتیاز بالاتر مربوط به این بود که این شرکت کنندگان علائم بیشتری از نارساخوانی را در آزمون خواندن و املا نشان می دادند. مشخص نیست که آیا هیچ یک از 2800 شرکت کننده مبتلا به نارساخوانی تشخیص داده شده است یا خیر.

حدود یک سوم از 42 نوع ژنتیکی قبلاً با شرایطی مانند اختلال نقص توجه و بیش فعالی مرتبط بوده است. پیوندهای باقی‌مانده جدیدتر بودند، برخی از این گونه‌ها نیز با آستانه درد پایین‌تر همراه بودند و دوسویه بودند.

انواع ژنتیکی ممکن است روند رشد عصبی را تغییر دهند پارک این هیون در دانشگاه ییل او می‌گوید این می‌تواند بر اتصالات متعدد بین نورون‌های فرد تأثیر بگذارد که می‌تواند باعث نارساخوانی، حساسیت به درد و دوسوختگی شود.

لوچیانو می‌گوید 42 نوع ژنتیکی ممکن است به خودی خود باعث نارساخوانی نشوند، اما اگر با سبک‌های یادگیری خاصی ترکیب شوند، احتمال بروز آن را افزایش می‌دهند. او می‌گوید، برای مثال، فونیک به کودکان می‌آموزد که حروف خاصی را با صداها مطابقت دهند و می‌تواند به ویژه برای افراد مبتلا به نارساخوانی مفید باشد.

او می‌گوید: «وقتی مردم به ژنتیک فکر می‌کنند، اولین چیزی که ممکن است فکر کنند این است که این چیزی است که ثابت شده است و ما می‌دانیم که اینطور نیست. ژن‌ها در محیط‌ها عمل می‌کنند، بنابراین توجه به محیط بسیار مهم است.

لوچیانو می گوید، اگرچه تحقیقات بیشتری مورد نیاز است، اما نتایج می تواند روزی منجر به آزمایش ژنتیکی شود که کودکان مستعد ابتلا به نارساخوانی را شناسایی می کند. او می‌گوید این می‌تواند مداخلاتی را برای کاهش مشکلات خواندن و نوشتن امکان‌پذیر کند.

مرجع مجله: ژنتیک طبیعی، آیا من:

درباره این موضوعات بیشتر بدانید: