سلول ها بدون هیچ نشانه ای از حمله ایمنی تا چهار ماه زنده ماندند و پس از آن میمون ها کشته شدند. در مقابل، سلول‌های وارد شده که دستخوش تغییرات ژنتیکی نشده بودند، در عرض سه هفته توسط سیستم ایمنی میمون‌ها از بین رفتند.
این یک هدف پزشکی دیرینه برای مهار قدرت بازسازی سلول های بنیادی بوده است – سلول هایی مشابه سلول های موجود در جنین که می توانند تکثیر شوند و در بافت های مختلف رشد کنند. امید این است که بتوان آنها را برای درمان بسیاری از بیماری ها از جمله حملات قلبی و سکته به افراد پیوند زد.
در این روش، دو ژن که مولکول‌های سطحی مورد نیاز سیستم ایمنی برای تشخیص سلول‌ها را به عنوان «خارجی» کد می‌کنند، حذف می‌شوند. همچنین یک ژن اضافه می شود تا سلول ها مولکولی به نام CD47 بسازند که به طور معمول به سیستم ایمنی می گوید که حمله نکند.
پلیوتروپیک
مولکول CD47 که به سیستم ایمنی می گوید حمله نکند
و اگر سلول های بنیادی کاشته شده سرطانی شوند، سلول های ایمنی باید آنها را ببینند تا آنها را بکشند. سوزان کیمبر در دانشگاه منچستر انگلستان او می‌گوید با این حال، نتایج گام مهمی در جهت ساخت درمان‌های آماده با سلول‌های بنیادی است.
نتیجه، گامی بیشتر در مسیر درمان طیف وسیعی از شرایط پزشکی با بافت ها یا اندام هایی است که می توان از آنها استفاده کرد، به جای اینکه از ابتدا برای هر فرد ساخته شود.
می‌گوید: «چشم‌انداز این است که ما سلول‌هایی برای هر کسی، در هر زمان و هر مکان داریم سونیا شرپفر در Sana Biotechnology در سانفرانسیسکو، کالیفرنیا، شرکت پشتیبان این رویکرد.
در مرحله بعد، سلول های بنیادی به عنوان درمانی برای دیابت نوع 1 مورد آزمایش قرار گرفتند که ناشی از از بین رفتن سلول های پانکراس سازنده هورمون انسولین است. سلول‌های بنیادی به سلول‌های پانکراس تبدیل شدند و در موش‌های مبتلا به این بیماری قرار گرفتند و آزمایش‌های خون نشان داد که سلول‌ها علائم دیابت را کاهش می‌دهند.
برای دور زدن این مشکلات، تیم Schrepfer تکنیکی را برای اصلاح ژنتیکی سلول‌ها به گونه‌ای که برای سیستم ایمنی نامرئی شوند، توسعه دادند.
موضوعات:
