سلول های بنیادی دیابت را بدون ایجاد پاسخ ایمنی در موش درمان می کنند

اما سلول هایی که از یک فرد گرفته می شود و در فرد دیگری قرار می گیرد معمولا توسط سیستم ایمنی از بین می رود.

اما سلول های بنیادی که برای سیستم ایمنی نامرئی نیستند دارای مزایایی نسبت به آنهایی هستند که هستند. جان مارتین در دانشگاه کالج لندن به عنوان مثال، سلول‌های بنیادی مزانشیمی برای سیستم ایمنی قابل مشاهده هستند و به نظر می‌رسد که با آن برای ترویج آزادسازی ترکیبات شفابخش تعامل دارند.

موضوعات:


منبع: https://www.newscientist.com/article/2372263-stem-cells-treat-diabetes-without-triggering-immune-response-in-mice/?utm_campaign=RSS%7CNSNS&utm_source=NSNS&utm_medium=RSS&utm_content=home

مولکول CD47 که به سیستم ایمنی می گوید حمله نکند

پلیوتروپیک

سلول ها بدون هیچ نشانه ای از حمله ایمنی تا چهار ماه زنده ماندند و پس از آن میمون ها کشته شدند. در مقابل، سلول‌های وارد شده که دستخوش تغییرات ژنتیکی نشده بودند، در عرض سه هفته توسط سیستم ایمنی میمون‌ها از بین رفتند.

نتیجه، گامی بیشتر در مسیر درمان طیف وسیعی از شرایط پزشکی با بافت ها یا اندام هایی است که می توان از آنها استفاده کرد، به جای اینکه از ابتدا برای هر فرد ساخته شود.

بیوتکنولوژی سانا قبلا نشان داده بود که این سلول های بنیادی اصلاح شده ژنتیکی را می توان به تبدیل کرد سلول های ماهیچه قلب و نوعی از سلول های ایمنی به نام سلول های CAR-T که می توان از آنها استفاده کرد درمان سرطان.

مولکول CD47 که به سیستم ایمنی می گوید حمله نکند

و اگر سلول های بنیادی کاشته شده سرطانی شوند، سلول های ایمنی باید آنها را ببینند تا آنها را بکشند. سوزان کیمبر در دانشگاه منچستر انگلستان او می‌گوید با این حال، نتایج گام مهمی در جهت ساخت درمان‌های آماده با سلول‌های بنیادی است.

این یک هدف پزشکی دیرینه برای مهار قدرت بازسازی سلول های بنیادی بوده است – سلول هایی مشابه سلول های موجود در جنین که می توانند تکثیر شوند و در بافت های مختلف رشد کنند. امید این است که بتوان آنها را برای درمان بسیاری از بیماری ها از جمله حملات قلبی و سکته به افراد پیوند زد.

بنابراین اکثر درمان‌های سلول‌های بنیادی که در حال توسعه هستند، افراد را ملزم به مصرف داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی می‌کنند یا اینکه سلول‌های بنیادی از سلول‌های گرفته‌شده از فرد دریافت‌کننده ساخته می‌شوند. چنین درمان‌های سفارشی گران‌تر هستند و ممکن است چندین هفته طول بکشد تا توسعه پیدا کند، که اگر فردی نیاز به درمان فوری داشته باشد، مشکل‌ساز خواهد بود.

محققان ابتدا یک نسخه «پرتوان» از سلول‌ها را آزمایش کردند – به این معنی که آنها پتانسیل تبدیل شدن به چندین بافت و اندام مختلف را دارند – که از سلول‌های یک ماکاک رزوس ایجاد شد، سپس به عضلات پای چهار ماکاک رزوس دیگر وارد شد. .

در این روش، دو ژن که مولکول‌های سطحی مورد نیاز سیستم ایمنی برای تشخیص سلول‌ها را به عنوان «خارجی» کد می‌کنند، حذف می‌شوند. همچنین یک ژن اضافه می شود تا سلول ها مولکولی به نام CD47 بسازند که به طور معمول به سیستم ایمنی می گوید که حمله نکند.

برای دور زدن این مشکلات، تیم Schrepfer تکنیکی را برای اصلاح ژنتیکی سلول‌ها به گونه‌ای که برای سیستم ایمنی نامرئی شوند، توسعه دادند.

سلول‌های بنیادی ساخته شده‌اند که پاسخ ایمنی مخربی ایجاد نمی‌کنند و از آنها برای ساخت سلول‌های پانکراس برای درمان موش‌های مبتلا به دیابت نوع 1 استفاده شده است.

می‌گوید: «چشم‌انداز این است که ما سلول‌هایی برای هر کسی، در هر زمان و هر مکان داریم سونیا شرپفر در Sana Biotechnology در سانفرانسیسکو، کالیفرنیا، شرکت پشتیبان این رویکرد.

در مرحله بعد، سلول های بنیادی به عنوان درمانی برای دیابت نوع 1 مورد آزمایش قرار گرفتند که ناشی از از بین رفتن سلول های پانکراس سازنده هورمون انسولین است. سلول‌های بنیادی به سلول‌های پانکراس تبدیل شدند و در موش‌های مبتلا به این بیماری قرار گرفتند و آزمایش‌های خون نشان داد که سلول‌ها علائم دیابت را کاهش می‌دهند.

توسط احمد گل کار

احمد گل کار