هزینه بالای درمان CRISPR مانع از رسیدن آن به اکثر بیماران می شود

مجموعه ویرایش ژن T861Y1 CRISPR-Cas9، تصویر

این بیماری سلول داسی است، وضعیتی که در آن یک پروتئین معیوب باعث می‌شود گلبول‌های قرمز خون شکل غیرطبیعی داسی شکل دهند که می‌تواند منجر به گرفتگی رگ‌های خونی، درد طاقت‌فرسا و حتی آسیب اعضای بدن شود. رویکرد کریسپر…


منبع: https://www.newscientist.com/article/mg25934463-300-the-high-cost-of-crispr-therapy-will-stop-it-getting-to-most-patients/?utm_campaign=RSS%7CNSNS&utm_source=NSNS&utm_medium=RSS&utm_content=homeبیش از یک دهه پیش، یک فناوری جدید به جهان آشکار شد: CRISPR، راهی برای اصلاح DNA درون سلول‌ها به روشی دقیق‌تر از همیشه. این خبر طوفانی از پوشش رسانه ای را برانگیخت و توسعه دهندگان خود را برنده جایزه نوبل در سال 2020 کرد. انتظار می رود امسال، اولین ژن درمانی مبتنی بر CRISPR تایید شود.

JUAN GAERTNER/کتابخانه عکس علمی/Alamy

توسط احمد گل کار

احمد گل کار