پیشرفت بیماری آلزایمر به لطف تکنیک CRISPR در موش ها کند شد

Nobeastofierce Science/Alamy

تلاش‌های قبلی برای استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR برای بیماری‌های عصبی اغلب بر حذف توالی‌های DNA دخیل در آسیب‌شناسی بیماری متمرکز بوده است، اما این می‌تواند عواقب ناخواسته‌ای داشته باشد. به عنوان مثال کاربرد ژنی که حاوی دستورالعمل …

منبع: https://www.newscientist.com/article/2351175-alzheimers-disease-progression-slowed-using-crispr-technique-in-mice/?utm_campaign=RSS%7CNSNS&utm_source=NSNS&utm_medium=RSS&utm_content=homeتصویری از تشکیل پلاک های آمیلوئید بین نورون ها

توسط گریس وید

حذف تنها بخش کوچکی از یک ژن در سلول‌های مغز می‌تواند پیشرفت بیماری آلزایمر را کند کرده یا به تاخیر بیاندازد. در موش‌ها، این درمان باعث کاهش تشکیل پلاک‌های آمیلوئید، خوشه‌های مشخصه پروتئین‌هایی شد که در مغز افراد مبتلا به این بیماری دیده می‌شود.

حذف بخش کوچکی از یک ژن در سلول های مغز موش باعث کاهش تشکیل پلاک در بیماری آلزایمر تا 44 درصد شد.

سلامتی

12 دسامبر 2022