کلستریدیوم دیفیسیل: آنتی بیوتیک جدید می تواند C. difficile را از بین ببرد و عفونت مجدد را متوقف کند
او و گروهش به دنبال شکستن چرخه عفونت مجدد بودند. آنها پایگاه داده ای از مولکول های ضد باکتری را جست وجو کردند و به دنبال ترکیباتی با فعالیت در برابر نوع خاصی از پروتئین اتصال در باکتری ها بودند. این آنها را به دو ترکیب سوق داد: اگزادیازول 1 و اگزادیازول 2. درونکشتگاهی با آزمایش، هر دو ترکیب از بین می روند سخت است هنگامی که در همان غلظت وانکومایسین استفاده شود.
یک آنتی بیوتیک جدید نه تنها موثرتر از درمان های خط اول ما است کلستریدیوم دیفیسیل بر اساس مطالعات انجام شده بر روی موش، خطر عفونت مجدد را نیز به میزان قابل توجهی کاهش می دهد.
“کلستریدیوم دیفیسیل عفونت بیش از هفت برابر بیشتر از چهار تهدید فوری دیگر CDC منجر به مرگ و میر می شود. میلند چانگ در دانشگاه نوتردام در ایندیانا و نویسنده اصلی مطالعه شناسایی آنتی بیوتیک جدید.
سخت است روده را آلوده می کند، اغلب پس از مصرف آنتی بیوتیک برای رفع عفونت دیگر. این می تواند میکروبیوت روده آنها را از بین ببرد و این امکان را به شما می دهد سخت است غالباً زمانی که افراد اسپورهای موجود در هوا را در بیمارستان استنشاق می کنند.
اما شاید امیدوار کننده ترین نتیجه این بود که چگونه دارو از عفونت های طولانی مدت جلوگیری کرد. اگزادیازول 1 بلوک دو سخت است پروتئین هایی که به باکتری ها در تشکیل هاگ های مقاوم به دارو کمک می کنند. پس از سه هفته درمان، موش‌هایی که وانکومایسین دریافت کردند همچنان هاگ‌های قابل تشخیص در مدفوع خود داشتند و همچنان عفونت‌های مکرر داشتند. موش های تحت درمان با اگزادیازول 1 هیچ هاگ قابل اندازه گیری نداشتند و در طول دوره مطالعه هیچ عفونت مجددی نداشتند.
آنتی بیوتیک جدید به طور موثر عفونت های کلستریدیوم دیفیسیل را در موش ها درمان می کند و همچنین به جلوگیری از تشکیل هاگ های جدید (به رنگ زرد) کمک می کند.
به همین دلیل، این یکی از پنج عفونت مقاوم به آنتی بیوتیک است که در حال حاضر توسط مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده (CDC) به عنوان فهرست شده است. “تهدیدهای فوری”اما مرگ او واقعاً در یک طبقه خاص است.
“ما کاملا نیاز به تولید داروهای جدید” برای درمان داریم سخت استخروتس گفت.
این بدان معنی است که هاگ های باکتری می توانند به طور بی صدا در بدن ساکن شوند و سال ها بعد باعث عفونت شوند. حدود 25 درصد از افراد مبتلا به سخت است چانگ گفت که به عفونت دوم مبتلا می شوم. او می گوید، چهل درصد از افرادی که عفونت دوم دارند، سومین عفونت را خواهند داشت و 65 درصد از افرادی که عفونت سوم دارند، چهارمین عفونت را خواهند داشت.
آنتی بیوتیک خط اول، وانکومایسین، برای عفونت های اولیه خوب عمل می کند، اما بعداً کمتر اثر می کند.
اگزادیازول ها به سرعت در جریان خون جذب می شوند. اما برای عفونت های روده ای، این یک مشکل است – دارو باید در روده باقی بماند. اگزادیازول 2 به سرعت در خون موش ها رها شد، بنابراین تیم بیشتر از این به دنبال آن نبود. با این حال، اگزادیازول 1 در جای خود باقی ماند. در یک سری از سخت است مطالعات عفونت، اگزادیازول 1 از موش ها در برابر مرگ حدود 30 درصد بهتر از وانکومایسین محافظت می کند. موش های آلوده ای که اگزادیازول 1 دریافت کرده بودند در عرض 3 تا 5 روز دوباره وزن خود را به دست آوردند، در حالی که موش های تحت درمان با وانکومایسین تا هفته ها پس از عفونت اولیه همچنان کم وزن بودند.
نتایج ممکن است راه جدیدی را برای درمان نشان دهد C تفاوت عفونت در افراد درمان دیگری که امیدوارکننده است، پیوند میکروبیوتای مدفوع (FMT) است، که در آن افراد مدفوع را از یک اهداکننده غیر عفونی دریافت می‌کنند تا میکروبیوم سالم روده را بازیابی کنند. دو داروی FMT تجاری موجود اخیراً توسط سازمان غذا و دارو تأیید شده است، اما همیشه مؤثر نیستند.
وانکومایسین هیچ گونه فعالیتی در برابر اسپورها و عود آن ندارد سخت است عفونت پس از یک دوره وانکومایسین هنوز یک مشکل بزرگ است الکساندر خوروتس در دانشگاه مینه سوتا
سخت است علائمی مانند گرفتگی شکم، اسهال و تب و در موارد شدید کم آبی شدید و نارسایی کلیه ایجاد می کند. چنین عفونت هایی تقریباً می کشند 13000 مردم هر سال تنها در ایالات متحده.
