میلیونها نفر اکنون میتوانند از بیماری سلول داسی شکل، یک اختلال خونی ارثی جدی، به لطف ویرایش ژن CRISPR درمان شوند – اما هزینه درمان آنقدر بالا است که احتمال دارد افراد کمی در آینده قابل پیشبینی آن را دریافت کنند.
“ما توانستیم بیماری سلول داسی شکل را با استفاده از ویرایش ژن درمان کنیم.” جولی ویند در دانشگاه بهداشت Muhimbili در تانزانیا در اجلاس بینالمللی ویرایش ژنوم انسانی در لندن در 6 …